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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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貧血和地中海貧血在病因、癥狀、遺傳特性、治療方法以及預(yù)后等方面存在差異。 1.病因：貧血的原因眾多，如缺鐵、缺乏維生素 B12 和葉酸、慢性疾病等。地中海貧血主要是由于基因突變導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。 2.癥狀：貧血常見癥狀有頭暈、乏力、心悸等。地中海貧血輕型可能無癥狀，重型則癥狀嚴(yán)重，如發(fā)育遲緩、肝脾腫大。 3.遺傳特性：貧血多數(shù)不遺傳，地中海貧血是遺傳性疾病。 4.治療方法：貧血根據(jù)病因補(bǔ)充相應(yīng)物質(zhì)，如缺鐵性貧血補(bǔ)充鐵劑。地中海貧血輕型一般無需特殊治療，重型可能需要輸血、祛鐵治療等。 5.預(yù)后：輕度貧血經(jīng)治療多可恢復(fù)。重型地中海貧血預(yù)后較差，可能影響生活質(zhì)量和壽命。 總之，貧血和地中海貧血雖然都表現(xiàn)為血液中血紅蛋白減少，但在多個方面存在不同。明確診斷對于選擇合適的治療方法和評估預(yù)后至關(guān)重要。
2024-11-05 18:33
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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