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地中海貧血和中南亞地中海貧血有何差異？

2024-11-04 15:05 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

地中海貧血與中南亞地中海貧血有什么區(qū)別？

回答1
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地中海貧血和中南亞地中海貧血在發(fā)病機(jī)制、癥狀表現(xiàn)、遺傳模式、流行區(qū)域以及治療方法等方面存在區(qū)別。 1.發(fā)病機(jī)制：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺失。中南亞地中海貧血可能存在特定的基因突變類型。 2.癥狀表現(xiàn)：地中海貧血輕者可能無(wú)癥狀，重者有貧血、黃疸等。中南亞地中海貧血癥狀嚴(yán)重程度因個(gè)體差異有所不同。 3.遺傳模式：兩者均為遺傳性疾病，但具體的遺傳方式和基因位點(diǎn)有所差異。 4.流行區(qū)域：地中海貧血在全球多地均有分布。中南亞地中海貧血主要集中在中南亞地區(qū)。 5.治療方法：都包括輸血、祛鐵治療等，嚴(yán)重者可能需要造血干細(xì)胞移植，但具體治療方案因病情而異。總之，地中海貧血和中南亞地中海貧血有諸多不同，明確診斷后需根據(jù)個(gè)體情況制定合適的治療方案。
2024-11-04 20:40

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。查看全文»

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