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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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地中海貧血和蠶豆病在病因、癥狀、遺傳方式、診斷方法和治療手段等方面存在不同。 1.病因：地中海貧血主要是由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白合成障礙；蠶豆病是因紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏引起。 2.癥狀：地中海貧血輕者可能無癥狀，重者有貧血、黃疸、肝脾腫大等；蠶豆病常在食用蠶豆或某些藥物后出現(xiàn)急性溶血，表現(xiàn)為黃疸、貧血等。 3.遺傳方式：地中海貧血多為常染色體不完全顯性遺傳；蠶豆病是 X 連鎖不完全顯性遺傳。 4.診斷方法：地中海貧血通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查；蠶豆病依靠 G6PD 活性測定等。 5.治療手段：地中海貧血輕者無需治療，重者可能需輸血、祛鐵治療；蠶豆病主要是避免誘因，急性發(fā)作時輸血、糾正酸中毒等。 總之，地中海貧血和蠶豆病是兩種不同的疾病，明確診斷對于采取合適的治療和預防措施至關(guān)重要。
2024-11-05 21:34
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什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時發(fā)病最多。一般在進食蠶豆后12～24小時突然發(fā)病，如不及時搶救，可于發(fā)病后1～2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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