-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
孫克來(lái) 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農(nóng)場(chǎng)醫(yī)院
其他
全科
-
紅細(xì)胞丙酮酸激酶缺乏癥的癥狀多樣，主要包括貧血相關(guān)癥狀、黃疸、脾腫大、膽結(jié)石、骨骼改變等。 1.貧血相關(guān)癥狀：患者常感到乏力、疲倦、氣短，活動(dòng)耐力下降，嚴(yán)重時(shí)可能出現(xiàn)心悸、頭暈甚至昏厥。 2.黃疸：由于紅細(xì)胞破壞增加，膽紅素生成過(guò)多，可導(dǎo)致皮膚和鞏膜黃染。 3.脾腫大：長(zhǎng)期的紅細(xì)胞破壞和代償性造血，會(huì)引起脾臟增大。 4.膽結(jié)石：膽紅素代謝異常，易形成膽結(jié)石，出現(xiàn)右上腹疼痛等癥狀。 5.骨骼改變：部分患者可能出現(xiàn)骨骼發(fā)育異常，如骨質(zhì)疏松等。 總之，紅細(xì)胞丙酮酸激酶缺乏癥的癥狀較為復(fù)雜，個(gè)體差異較大。一旦出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷，以便盡早治療。
2024-11-06 05:33
-
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是紅細(xì)胞異常? 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種遺傳性疾病，該病患者的紅細(xì)胞是球形的而非正常時(shí)的碟形。紅細(xì)胞異常被破壞，如細(xì)胞膜異常，酶的缺陷使紅細(xì)胞不能維持其變形性，這樣很難通過(guò)狹窄的血管，這些異常多為遺傳性的。一般無(wú)需治療，貧血嚴(yán)重時(shí)可以切脾，切脾不能糾正紅細(xì)胞形狀，但可以減少其破壞，糾正貧血。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
- 排行榜一覽：蘇州心理障礙醫(yī)院哪個(gè)比較...
- 本月快訊：蘇州治療心理障礙醫(yī)院哪里看...
- 醫(yī)院提醒：蘇州看心理障礙的醫(yī)院哪里好...
- 熱門(mén)排行：蘇州治療心理障礙哪個(gè)醫(yī)院好...
- 資訊推薦：蘇州治療心理障礙醫(yī)院哪個(gè)正...
- 出爐：福州精神病在哪個(gè)醫(yī)院看比較好“...
- 熱門(mén)發(fā)布：福州精神病去哪個(gè)醫(yī)院看“名...
- 排名詳情：福州哪里可以看嚴(yán)重精神病的...
- 口碑熱議：福州放心的精神病治療醫(yī)院哪...
- 醫(yī)訊訊息：福州哪個(gè)醫(yī)院看精神病比較正...
