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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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遺傳性球形紅細胞增多癥的癥狀多樣，包括貧血、黃疸、脾大、膽石癥、溶血危象等。 1.貧血：患者常感到乏力、頭暈、氣短，活動耐力下降。這是由于紅細胞破壞增多，導致血紅蛋白不足。 2.黃疸：皮膚和鞏膜黃染，膽紅素代謝異常所致。 3.脾大：脾臟腫大，可在腹部觸及。脾功能亢進，進一步破壞紅細胞。 4.膽石癥：膽汁成分改變，易形成膽結(jié)石，出現(xiàn)右上腹疼痛等癥狀。 5.溶血危象：在感染、勞累等誘因下，可突然出現(xiàn)貧血加重、黃疸加深、發(fā)熱等。 總之，遺傳性球形紅細胞增多癥的癥狀較為明顯，若出現(xiàn)相關(guān)表現(xiàn)，應(yīng)及時就醫(yī)，進行血常規(guī)、血涂片、骨髓穿刺等檢查，以明確診斷，并采取相應(yīng)治療措施。
2024-11-04 17:41
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什么是紅細胞增多癥? 紅細胞增多癥(polycythemia)以紅細胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點。在我國平原地區(qū)，單位容積循環(huán)血液中，男性紅細胞數(shù)≥6.5×10^12L，血紅蛋白≥180g/L，血細胞比容≥0.54;女性紅細胞數(shù)≥6.0×l0^12/L，血紅蛋白≥170g/L，血細胞比容≥0.50，稱為紅細胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl)，紅細胞壓積大于55%和每公斤體重紅細胞容量絕對值超過35ml，排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細胞增多，即可診斷。 查看全文»
