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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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馮海峰 主任醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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輕微貧血不一定是地中海貧血。貧血的原因眾多,如缺鐵性貧血、巨幼細(xì)胞貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血等。地中海貧血只是其中一種可能,需綜合多種因素判斷。 1. 地中海貧血特點(diǎn):是一種遺傳性溶血性貧血,由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。輕型患者癥狀較輕微,重型則病情嚴(yán)重。 2. 缺鐵性貧血:多因鐵攝入不足、鐵吸收障礙或鐵丟失過(guò)多導(dǎo)致。常有乏力、易倦、頭暈等癥狀。 3. 巨幼細(xì)胞貧血:因葉酸或維生素 B?? 缺乏引起,常有面色蒼白、乏力、頭暈、心悸等表現(xiàn)。 4. 再生障礙性貧血:骨髓造血功能衰竭,全血細(xì)胞減少,可出現(xiàn)貧血、出血、感染等癥狀。 5. 溶血性貧血:紅細(xì)胞破壞速率增加,超過(guò)骨髓造血代償能力而發(fā)生的貧血。 總之,輕微貧血的原因多樣,要明確是否為地中海貧血,需結(jié)合家族史、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查等綜合判斷。建議到正規(guī)醫(yī)院血液科就診,以便明確診斷,采取合適的治療措施。
2024-11-05 01:44
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»