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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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周振海 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性疾病,具有特定遺傳規(guī)律和發(fā)病機(jī)制,治療方法多樣。身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就診,聽(tīng)從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治,不要自己擅自用藥。
2018-03-22 21:35
1.遺傳規(guī)律:血友病甲與X染色體基因有關(guān),多為隱性遺傳。
2.發(fā)病機(jī)制:患者體內(nèi)缺乏某些凝血因子,導(dǎo)致出血不易止住。
3.癥狀表現(xiàn):常見(jiàn)關(guān)節(jié)、肌肉等部位出血,嚴(yán)重時(shí)內(nèi)臟也會(huì)出血。
4.診斷方法:通過(guò)凝血功能檢查、基因檢測(cè)等明確診斷。
5.治療手段:包括替代治療,如輸注凝血因子;還有基因治療在探索中。
總之,血友病是遺傳病,患者需及時(shí)診斷和治療,以提高生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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