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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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謝雙鋒 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙疾病,目前無(wú)法根治。但通過(guò)治療和護(hù)理能改善癥狀,包括藥物治療、預(yù)防出血、康復(fù)訓(xùn)練等。行用藥存在隱患,身體出現(xiàn)不適時(shí),請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生,科學(xué)治療。
2018-03-05 21:36
1.疾病原理:血友病是因凝血因子缺乏導(dǎo)致,常見為凝血因子VIII或IX缺乏。
2.治療方法:補(bǔ)充缺乏的凝血因子,如重組人凝血因子VIII、凝血酶原復(fù)合物等。
3.預(yù)防出血:避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷,做好防護(hù)。
4.康復(fù)訓(xùn)練:增強(qiáng)肌肉力量,改善關(guān)節(jié)活動(dòng)度。
5.日常護(hù)理:注意口腔衛(wèi)生,定期檢查。
血友病雖不能根治,但積極治療和護(hù)理能有效提高生活質(zhì)量。
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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