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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王洪亮 主治醫(yī)師
諸城中醫(yī)醫(yī)院
三級甲等
內科
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你好，血友病是伴性遺傳性疾病，即病根在X染色體上，男性染色體是XY，女性染色體是XX，當男性的X有病，則會表現(xiàn)出真正的血友病，如出血，而如女性的兩個X中的任何一條有病，另一條可起到一定的彌補作用，因此可沒有出血表現(xiàn)，但可以把有病的X在傳給下一代，這樣的女性就是攜帶者，攜帶者的八因子濃度較正常人低，常為正常人的50%，所以你可以找一家可以查八因子濃度的地方查一下，如果濃度較低，攜帶者的可能性就比較大(O型血需更低些)，如進行進一步的檢查可到天津中國醫(yī)學科學院血液病研究所楊仁池主任處，祝你健康。
2018-03-20 10:15
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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