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                    回答1我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià) - 
                                    
                                        
                                              何紅華 副主任醫(yī)師 廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院 三級(jí)甲等 血液內(nèi)科 
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                                    血友病是一種遺傳性凝血功能障礙疾病,可能導(dǎo)致多種并發(fā)癥,影響患者的生活質(zhì)量和健康。一旦身體出現(xiàn)不適,應(yīng)立刻就醫(yī),遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療,不宜自行開(kāi)藥。 2018-03-08 16:08
 1.關(guān)節(jié)出血和畸形:關(guān)節(jié)反復(fù)出血,引起關(guān)節(jié)疼痛、腫脹,長(zhǎng)期可導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形和功能障礙。
 2.肌肉出血:肌肉血腫,可壓迫周?chē)窠?jīng)和血管,引起疼痛和功能異常。
 3.內(nèi)臟出血:如胃腸道、泌尿道等出血,嚴(yán)重時(shí)危及生命。
 4.貧血:頻繁出血導(dǎo)致紅細(xì)胞丟失過(guò)多,引發(fā)貧血。
 5.深部組織血腫:形成深部組織的腫塊,影響相應(yīng)部位的功能。
 6.假腫瘤:血腫機(jī)化形成囊性腫塊,類(lèi)似腫瘤。
 血友病患者需要定期監(jiān)測(cè)和治療,以減少并發(fā)癥的發(fā)生和影響。
 
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱(chēng)抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱(chēng)血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱(chēng)血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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