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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王靜 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
脾胃病科
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早期唐氏篩查對(duì)染色體異常有一定的篩查作用，包括檢測(cè)原理、準(zhǔn)確率、局限性等。 1. 檢測(cè)原理：通過檢測(cè)孕婦血清中的某些標(biāo)志物來評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)。 2. 準(zhǔn)確率：有一定的準(zhǔn)確性，但并非百分百。 3. 局限性：不能檢測(cè)出所有的染色體異常。 4. 適用范圍：主要針對(duì)常見的染色體異常類型。 5. 補(bǔ)充檢查：若篩查結(jié)果異常，可能需進(jìn)一步做羊水穿刺等檢查。 總之，早期唐氏篩查是重要的產(chǎn)前檢查項(xiàng)目，但結(jié)果需綜合判斷，必要時(shí)進(jìn)一步檢查。
2024-09-26 20:51
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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