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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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梁亮 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合癥治療方法多樣，包括藥物治療、造血干細胞移植等。治療需根據(jù)病情和患者身體狀況選擇。身體不適時，要及時看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
2018-03-19 13:13
1.低危組治療：以貧血癥狀為主，采用補腎填精的方法，如使用司坦唑醇、十一酸睪酮等藥物，促進正常血細胞生成，同時用解毒祛邪藥物輔助，如青黛。
2.高危組治療：常有發(fā)熱、出血等，以解毒化瘀為主，如用三氧化二砷，輔以補腎填精，調(diào)控骨髓造血。
3.中西醫(yī)結(jié)合：如亞砷酸促進早幼粒細胞分化與凋亡，白英控制白血病細胞增殖，防己逆轉(zhuǎn)細胞耐藥。
4.造血干細胞移植：適用于部分高?；颊?，有治愈可能，但風險較大。
5.支持治療：包括輸血、抗感染等，改善患者癥狀。
骨髓增生異常綜合癥治療需綜合考慮多種因素，患者應在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療。
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
