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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。對于血友病攜帶者再次生育,是可以進(jìn)行相關(guān)檢查的,包括基因檢測、產(chǎn)前診斷等。同時(shí),了解血友病的遺傳規(guī)律、生育風(fēng)險(xiǎn)評估、孕期監(jiān)測以及可能的干預(yù)措施也非常重要。 1. 基因檢測:通過基因檢測技術(shù),明確攜帶者的基因突變類型和位點(diǎn),為后續(xù)的生育指導(dǎo)提供依據(jù)。 2. 遺傳規(guī)律:血友病一般為伴 X 染色體隱性遺傳,男性發(fā)病,女性多為攜帶者。 3. 生育風(fēng)險(xiǎn)評估:評估再次生育患兒的風(fēng)險(xiǎn),結(jié)合家族病史和基因檢測結(jié)果進(jìn)行綜合分析。 4. 孕期監(jiān)測:在孕期進(jìn)行超聲檢查、羊水穿刺等,監(jiān)測胎兒的健康狀況。 5. 干預(yù)措施:根據(jù)檢查結(jié)果,如有必要,可考慮采取選擇性終止妊娠等措施。 總之,血友病攜帶者再次生育前進(jìn)行全面的檢查和評估是十分必要的,有助于降低生育血友病患兒的風(fēng)險(xiǎn),實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。但需要注意的是,任何檢查和干預(yù)都應(yīng)在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行。
2024-11-05 08:08
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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