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先天性胸腹裂孔疝是怎樣的一種疾病

2018-02-21 17:33 點擊掃描二維碼更精彩

問題：

先天性胸腹裂孔疝是怎樣的一種疾病

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

王治平主任醫(yī)師

中山大學附屬第一醫(yī)院

三級甲等

心臟外科

先天性胸腹裂孔疝是胚胎發(fā)育期間膈肌的腰肋三角部異常，致使腹腔臟器經(jīng)缺損或薄弱處疝入胸腔，是常見的先天性膈疝。若病情嚴重，需及時就醫(yī)。藥物治療需謹慎，身體出現(xiàn)不適時，應首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
1.發(fā)病原因：胚胎期膈肌發(fā)育不良，局部薄弱或缺損。
2.癥狀表現(xiàn)：呼吸困難、發(fā)紺、反復呼吸道感染等。
3.檢查方法：X線、CT等有助于明確診斷。
4.危害程度：可影響心肺功能，嚴重時危及生命。
5.治療手段：多采用手術治療，修復膈肌缺損。
6.術后護理：注意休息，預防感染，定期復查。
先天性胸腹裂孔疝雖較為嚴重，但早發(fā)現(xiàn)早治療，預后通常較好。
2018-02-21 18:33

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