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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液腫瘤科/血液病科
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你好，丙酸血癥propionicaciduria又稱丙酰CoA羧化酶缺乏癥或高甘氨酸血癥。是丙酸分解代謝過(guò)程中的一種遺傳性缺陷，為常染色體隱性遺傳?；純撼錾蟮谝惶旒闯霈F(xiàn)脫水、嗜睡、昏迷、嚴(yán)重酮酸中毒。有的數(shù)天后出現(xiàn)癥狀。
2018-02-01 16:12
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