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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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趙樂翠 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，生血丸對于地中海貧血患者的補(bǔ)血效果有限。地中海貧血的治療需要綜合考慮病情嚴(yán)重程度、患者年齡、并發(fā)癥等。治療方法包括定期輸血、祛鐵治療、脾切除、造血干細(xì)胞移植等。 1. 病情評估：地中海貧血分為輕型、中間型和重型，輕型患者可能無需特殊治療，中間型和重型則需要積極干預(yù)。 2. 輸血治療：對于貧血嚴(yán)重的患者，定期輸血是重要的治療手段，以維持血紅蛋白水平。 3. 祛鐵治療：長期輸血可能導(dǎo)致鐵過載，需要祛鐵治療，常用藥物有去鐵胺、地拉羅司等。 4. 脾切除：對于脾功能亢進(jìn)導(dǎo)致貧血加重的患者，脾切除可能是一種治療選擇。 5. 造血干細(xì)胞移植：是目前可能根治重型地中海貧血的方法，但存在一定風(fēng)險(xiǎn)和限制條件。 地中海貧血的治療需要個(gè)體化，患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案。生血丸不能作為地中海貧血的主要治療藥物，患者切勿自行用藥。
2024-11-05 09:22
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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