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G6PD缺乏癥是什么？

2018-02-03 21:20 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：崩漏

問題：

G6PD缺乏癥是什么？

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

張宇明主任醫(yī)師

廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院

三級甲等

血液內(nèi)科

G6PD缺乏癥是一種遺傳性疾病，表現(xiàn)為紅細(xì)胞酶缺陷，X1、易發(fā)生溶血、X2、某些誘因可觸發(fā)、X3、存在地區(qū)差異、X4、有特定遺傳方式、X5、需注意預(yù)防。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進行治療，切勿自行用藥。
1.X1：患者紅細(xì)胞內(nèi)G6PD酶活性降低或缺乏，導(dǎo)致紅細(xì)胞易受損破裂，發(fā)生溶血。
2.X2：常見誘因包括食用蠶豆、服用某些藥物（如磺胺類、呋喃唑酮）、感染等。
3.X3：在南方地區(qū)相對多見。
4.X4：遺傳方式多為X連鎖不完全顯性遺傳。
5.X5：日常生活中要避免誘因，注意預(yù)防。
G6PD缺乏癥雖無法根治，但通過預(yù)防誘因可減少發(fā)病?；颊邞?yīng)定期檢查，遵循醫(yī)生建議。
2018-02-03 21:49

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