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再障性貧血是否會(huì)遺傳

2018-01-17 20:17 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

再障性貧血是否會(huì)遺傳

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

謝雙鋒副主任醫(yī)師

中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

三級(jí)甲等

血液內(nèi)科

再生障礙性貧血大多不會(huì)遺傳，但有極少數(shù)特殊類型存在遺傳可能。患者需重視，及時(shí)診治。身體不適時(shí)，要及時(shí)看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。
1.常見情況：多數(shù)再生障礙性貧血由多種后天因素導(dǎo)致，如藥物副作用、化學(xué)毒物接觸、病毒感染、免疫異常等。
2.特殊類型：極罕見的先天性再生障礙性貧血，如范可尼貧血，是常染色體隱性遺傳性疾病，伴有多發(fā)性先天畸形。
3.疾病原理：骨髓造血干細(xì)胞缺陷、造血微環(huán)境損傷及免疫機(jī)制改變，致使骨髓造血功能衰竭，全血細(xì)胞減少。
4.診斷檢查：通過(guò)血常規(guī)、骨髓穿刺等檢查明確診斷。
5.治療方法：包括免疫抑制治療、促造血治療，嚴(yán)重者需造血干細(xì)胞移植。
總體來(lái)說(shuō)，再障性貧血遺傳概率極低，若出現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)盡快就醫(yī)明確診斷并治療。
2018-01-17 21:23

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什么是再生障礙性貧血? 　　再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。查看全文»

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