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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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再生障礙性貧血的治愈情況取決于多種因素，包括病情嚴(yán)重程度、治療方法及患者個(gè)體差異。急性型預(yù)后較差，慢性型經(jīng)綜合治療有一定康復(fù)可能。發(fā)現(xiàn)患病應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。面對(duì)身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
2018-01-08 17:41
1.疾病原理：再障性貧血是由于多種原因?qū)е鹿撬柙煅δ芩ソ?，血?xì)胞生成減少。
2.病情分類：分為重型和非重型，重型進(jìn)展迅速，非重型病情相對(duì)緩和。
3.治療方法：慢性型常用雄激素如司坦唑醇，聯(lián)合免疫抑制劑如環(huán)孢素等。急性型多采用造血干細(xì)胞移植、抗淋巴細(xì)胞球蛋白等。
4.支持治療：包括輸血、預(yù)防感染等。
5.日常注意：患者應(yīng)注意休息，避免勞累和感染，保持良好心態(tài)。
總之，再生障礙性貧血的治療需要綜合考量，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，爭(zhēng)取較好的預(yù)后。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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