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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳小名 住院醫(yī)師
家庭醫(yī)生診所
其他
內(nèi)科
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再生障礙性貧血患者的血常規(guī)通常會有白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板、血紅蛋白和網(wǎng)織紅細(xì)胞等方面的異常。 1.白細(xì)胞：數(shù)量明顯減少，中性粒細(xì)胞比例降低，淋巴細(xì)胞比例相對增高。 2.紅細(xì)胞：數(shù)量顯著減少，體積正?；蚱?，血紅蛋白含量降低。 3.血小板：計數(shù)大幅減少，可導(dǎo)致出血傾向增加。 4.血紅蛋白：水平明顯下降，患者出現(xiàn)貧血癥狀，如乏力、頭暈等。 5.網(wǎng)織紅細(xì)胞：計數(shù)減少，反映骨髓造血功能減退。 總之，再生障礙性貧血的血常規(guī)表現(xiàn)具有特征性，通過這些指標(biāo)的異常，結(jié)合臨床癥狀和其他檢查，有助于明確診斷和制定治療方案?；颊呷舭l(fā)現(xiàn)血常規(guī)異常，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，接受專業(yè)治療。
2024-10-31 05:21
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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