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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳小名 住院醫(yī)師
家庭醫(yī)生診所
其他
內科
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再生障礙性貧血不是傳染性疾病。它是一種由多種原因導致的骨髓造血功能衰竭，主要表現(xiàn)為全血細胞減少。引發(fā)再生障礙性貧血的原因包括藥物因素、化學毒物、電離輻射、病毒感染和免疫因素等。 1.藥物因素：某些藥物如氯霉素、磺胺類藥物、抗腫瘤藥物等，可能損傷骨髓造血干細胞，從而引發(fā)再生障礙性貧血。 2.化學毒物：長期接觸苯及其衍生物、砷、汞等化學毒物，會抑制骨髓造血功能。 3.電離輻射：如 X 射線、γ 射線等，可損害造血干細胞和骨髓微環(huán)境。 4.病毒感染：如肝炎病毒、微小病毒 B19 等，可能影響造血干細胞的增殖和分化。 5.免疫因素：部分患者存在自身免疫異常，導致造血干細胞受損。 總之，再生障礙性貧血是一種嚴重的血液疾病，但不會傳染給他人。患者應及時到正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療，以改善病情，提高生活質量。
2024-10-30 05:02
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
