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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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何紅華 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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再生障礙性貧血是一種血液病，由多種因素導(dǎo)致，如藥物、化學(xué)物質(zhì)、病毒感染等，表現(xiàn)為全血細胞減少。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2018-01-19 20:10
1.病因：藥物如氯霉素、磺胺類藥物、抗腫瘤藥等毒性作用；化學(xué)物質(zhì)如苯；病毒感染如肝炎病毒；免疫異常；遺傳因素。
2.癥狀：貧血導(dǎo)致乏力、頭暈；出血如皮膚瘀點瘀斑、鼻出血；易感染發(fā)熱。
3.檢查：血常規(guī)可見全血細胞減少，骨髓穿刺可明確診斷。
4.治療：免疫抑制治療，如環(huán)孢素；促造血治療，用雄激素；造血干細胞移植。
5.預(yù)防：避免接觸有毒化學(xué)物質(zhì)，合理用藥，預(yù)防病毒感染。
再生障礙性貧血需早發(fā)現(xiàn)早治療，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生，定期復(fù)查。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
