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回答1
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,患者確診后可從病情監(jiān)測(cè)、飲食調(diào)整、預(yù)防感染、規(guī)范治療及心理調(diào)適等方面著手應(yīng)對(duì)。 1.病情監(jiān)測(cè):定期進(jìn)行血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查,了解貧血程度和病情變化。 2.飲食調(diào)整:多攝入富含蛋白質(zhì)、維生素、鐵、葉酸等營(yíng)養(yǎng)的食物,如瘦肉、蛋類、綠葉蔬菜等。 3.預(yù)防感染:注意個(gè)人衛(wèi)生,避免去人員密集、空氣不流通的場(chǎng)所,預(yù)防感冒等感染性疾病。 4.規(guī)范治療:根據(jù)病情嚴(yán)重程度,可能需要輸血、祛鐵治療或進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。常用藥物有去鐵胺、地拉羅司、去鐵酮等。 5.心理調(diào)適:保持積極樂觀的心態(tài),避免因疾病產(chǎn)生過(guò)度焦慮和抑郁。 地中海貧血雖然目前無(wú)法根治,但通過(guò)上述綜合措施,可有效控制病情,提高生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下,積極配合治療,做好日常管理。
2024-10-30 00:04
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»