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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王沁 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
血液科
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再生障礙性貧血—陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征是一種同時存在再生障礙性貧血和陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿表現(xiàn)的疾病。患者可能有貧血、出血、感染等癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)診斷。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進行診治，不宜擅自用藥。
2017-12-09 11:36
1.疾病原理：這是由于骨髓造血功能衰竭和紅細(xì)胞膜缺陷等多種原因?qū)е隆?br/>2.常見癥狀：包括乏力、頭暈、面色蒼白、出血傾向等。
3.診斷方法：通過血常規(guī)、骨髓穿刺、流式細(xì)胞術(shù)等檢查明確診斷。
4.治療方法：包括免疫抑制劑（如環(huán)孢素）、雄激素（如司坦唑醇）治療，嚴(yán)重時可能需要造血干細(xì)胞移植。
5.日常注意：避免勞累、預(yù)防感染、注意飲食營養(yǎng)均衡。
總之，對于再生障礙性貧血—陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿綜合征，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療至關(guān)重要，有助于改善患者預(yù)后。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
