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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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余修祥 醫(yī)師
都昌縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
泌尿外科
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通常孕期檢查有兩次篩查,第一次是孕期14周到20周之間的唐氏篩查,主要查看胎兒有沒有神經(jīng)管畸形或軟骨方面的病變;第二次是在孕期20周到26周之間的四維彩超排畸,查看胎兒有無外觀的畸形或器官結(jié)構(gòu)的畸形。這兩次篩查是最基本的,如果胎兒查出問題,則要做進(jìn)一步的檢查或復(fù)診。
2018-01-16 17:45
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回答2
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,唐篩一般在16-20周做,這個(gè)主要檢查寶寶是否存在畸形的概率的。唐篩主要篩查21三體綜合征,18三體綜合征,神經(jīng)管發(fā)育異常等染色體異常所致先天性疾病的。
2018-01-10 17:13
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回答3
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張煥臣 主治醫(yī)師
鹽城市亭湖區(qū)疾病預(yù)防控制中心
其他
預(yù)防醫(yī)學(xué)門診部
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你好,唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法,因?yàn)槿魏卧袐D都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒。懷孕15—20周是做唐氏篩查的比較佳時(shí)期,這個(gè)階段就可以通過檢查預(yù)測(cè)先天愚兒的可能性,一定程度上規(guī)避胎兒先天愚形的風(fēng)險(xiǎn)。
2018-01-23 14:05
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
主任醫(yī)師 教授
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng):顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤,尤 詳情»
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張文川
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng):各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»
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凌至培
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
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