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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏導致。百令膠囊一般不用于血友病的治療。血友病的治療包括補充凝血因子、預防出血、處理出血癥狀等。 1. 疾病原理：血友病患者體內(nèi)缺乏特定的凝血因子，如因子Ⅷ（抗血友病球蛋白）或因子Ⅸ（血漿凝血活酶成分），使得血液不易凝固，容易出血。 2. 治療方法： 替代治療：定期輸注缺乏的凝血因子，如重組人凝血因子Ⅷ、凝血酶原復合物等。 預防治療：通過規(guī)律輸注凝血因子，預防出血的發(fā)生。 輔助治療：使用去氨加壓素等藥物，促進血管內(nèi)皮細胞釋放凝血因子。 家庭治療：患者及家屬經(jīng)過培訓，可在家中自行進行凝血因子輸注。 康復治療：在出血停止后，進行物理治療和康復訓練，恢復關節(jié)功能。 3. 日常注意：避免劇烈運動、外傷，使用柔軟的牙刷，注意口腔衛(wèi)生。 4. 定期檢查：監(jiān)測凝血因子水平、關節(jié)狀況等。 5. 緊急處理：一旦發(fā)生出血，立即休息、制動，并盡快補充凝血因子。 血友病的治療需要綜合多種方法，并且患者需要長期管理和隨訪。治療方案應根據(jù)個體情況制定，患者應在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的指導和治療。
2024-10-28 22:32
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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