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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，小孩地中海貧血嚴(yán)重時(shí)，除輸血外，還可通過造血干細(xì)胞移植、祛鐵治療、藥物治療、脾切除以及定期監(jiān)測和支持治療等方法來改善病情。 1.造血干細(xì)胞移植：這是目前可能根治重型地中海貧血的方法，但需要找到合適的配型。 2.祛鐵治療：長期輸血會(huì)導(dǎo)致鐵過載，常用祛鐵胺、地拉羅司、去鐵酮等藥物祛鐵。 3.藥物治療：如羥基脲、丁酸鹽類藥物等，可增加胎兒血紅蛋白的生成。 4.脾切除：適用于脾功能亢進(jìn)、巨脾引起壓迫癥狀的患兒。 5.定期監(jiān)測和支持治療：包括定期檢查血常規(guī)、肝腎功能等，以及加強(qiáng)營養(yǎng)支持。 地中海貧血的治療需要綜合考慮患兒的具體情況，選擇合適的治療方案。家長應(yīng)帶患兒到正規(guī)醫(yī)院，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療。
2024-10-25 08:32
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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