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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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嚴(yán)兆華 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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羊水穿刺檢查染色體21三體,這意味著胎兒存在唐氏綜合征的可能性較大。通常需要綜合多方面因素來(lái)決定后續(xù)處理方案,包括孕婦身體狀況、家庭意愿、胎兒其他檢查結(jié)果等。健康問(wèn)題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽(tīng)從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
2017-12-14 18:12
1.疾病介紹:21三體綜合征即唐氏綜合征,是由于染色體異常導(dǎo)致的先天性疾病,患兒會(huì)有智力低下、特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等問(wèn)題。
2.胎兒評(píng)估:進(jìn)一步完善超聲等檢查,評(píng)估胎兒是否存在其他結(jié)構(gòu)異常。
3.孕婦身體狀況:檢查孕婦的身體狀況,看是否能夠承受引產(chǎn)手術(shù)或繼續(xù)妊娠。
4.家庭意愿:充分了解孕婦及家屬的想法和接受程度。
5.后續(xù)選擇:若決定終止妊娠,可選擇引產(chǎn);若選擇繼續(xù)妊娠,需做好心理和經(jīng)濟(jì)準(zhǔn)備,迎接可能面臨的困難。
總之,面對(duì)羊水穿刺染色體21三體的結(jié)果,需要謹(jǐn)慎權(quán)衡,做出最適合的選擇。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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廖燦
主任醫(yī)師 教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng):胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»
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黃旭升
主任醫(yī)師 教授
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杜永昌
主任醫(yī)師 教授
北京協(xié)和醫(yī)院
擅長(zhǎng):兒科疑難病癥,兒科呼吸系統(tǒng)疾病,小兒科內(nèi)分泌疾病,兒童哮喘, 詳情»
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