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常染色體隱性遺傳的重癥聯(lián)合免疫缺陷病（SCID）是一種嚴重的原發(fā)性免疫缺陷病，患者的免疫系統(tǒng)存在嚴重缺陷，導(dǎo)致極易感染各類病原體，生存面臨巨大威脅。其發(fā)病機制復(fù)雜，涉及多種基因突變。 1. 發(fā)病機制：常染色體隱性遺傳的 SCID 主要由基因突變引起，如腺苷脫氨酶（ADA）基因突變、IL2RG 基因突變等，導(dǎo)致免疫細胞發(fā)育和功能障礙。 2. 癥狀表現(xiàn)：患兒出生后不久即出現(xiàn)反復(fù)嚴重的感染，如肺炎、敗血癥等，還可能伴有生長發(fā)育遲緩。 3. 診斷方法：通過基因檢測、免疫功能評估等明確診斷，包括檢測淋巴細胞數(shù)量和功能、細胞因子水平等。 4. 治療手段：造血干細胞移植是主要治療方法，此外基因治療也在研究和應(yīng)用中。 5. 預(yù)后情況：早期診斷和治療可改善預(yù)后，但部分患者仍可能因嚴重感染或并發(fā)癥危及生命。 常染色體隱性遺傳的 SCID 是一種極為嚴重的疾病，需要早期診斷和積極治療。對于有家族史的家庭，進行產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢非常重要。