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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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再生障礙性貧血的發(fā)病原因較為復雜,主要包括遺傳因素、化學毒物、病毒感染、免疫異常、藥物影響等。 1.遺傳因素:部分患者存在基因突變或染色體異常,增加患病風險。 2.化學毒物:長期接觸苯及其衍生物等化學物質可損害造血干細胞。 3.病毒感染:如肝炎病毒、微小病毒 B19 等感染可能影響造血功能。 4.免疫異常:自身免疫紊亂,攻擊造血干細胞導致造血功能障礙。 5.藥物影響:某些藥物如氯霉素、磺胺類藥物等可能抑制骨髓造血。 總之,再生障礙性貧血的病因多樣,明確病因對于制定治療方案和評估預后具有重要意義?;颊邞皶r到正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療。
2024-10-24 15:28
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回答2
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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醫(yī)生建議:對于你描述可以知道,患者是再生障礙性貧血的病情,可以用甘露聚糖肽片,可以用于白細胞減少癥和再生障礙性貧血及腫瘤的輔助治療的。
2024-10-24 20:33
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據國內統(tǒng)計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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