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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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胡俊 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。夫妻均患輕度地中海貧血，徹底治愈較困難，但通過積極治療和調(diào)理能有效控制病情。需注意可能對(duì)生育產(chǎn)生影響，必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。若感身體不適，請(qǐng)立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2017-10-06 10:27
1.疾病介紹：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，引發(fā)的貧血。
2.癥狀表現(xiàn)：輕度患者可能無明顯癥狀，或僅在勞累、感染時(shí)出現(xiàn)頭暈、乏力等。
3.遺傳風(fēng)險(xiǎn)：夫妻雙方患病，子女有較大患病或攜帶基因的可能。
4.治療方法：一般無需特殊治療，平時(shí)注意休息，避免勞累和感染。必要時(shí)可補(bǔ)充葉酸、維生素B??等。
5.飲食調(diào)理：多吃富含蛋白質(zhì)、維生素、鐵的食物，如瘦肉、蛋類、新鮮果蔬等。
夫妻輕度地中海貧血患者應(yīng)重視病情，定期復(fù)查，遵循醫(yī)生建議，以維持良好的生活質(zhì)量。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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