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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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謝雙鋒 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要由遺傳因素導致。患病后可能出現(xiàn)貧血、黃疸等癥狀，嚴重者會影響生長發(fā)育，需及時就醫(yī)。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時，請及時就醫(yī)，并在醫(yī)生指導下合理用藥。
2017-10-19 14:55
1.遺傳因素：父母攜帶地中海貧血基因，遺傳給子女。如果父母雙方均為地貧基因攜帶者，子女患病風險更高。
2.基因突變：基因發(fā)生突變也可能引發(fā)地中海貧血，但較為罕見。
3.血紅蛋白異常：地中海貧血患者的血紅蛋白結(jié)構(gòu)和功能存在異常，導致紅細胞壽命縮短。
4.種族差異：在某些種族中，地中海貧血的發(fā)病率相對較高。
5.環(huán)境因素：長期暴露于某些化學物質(zhì)或輻射環(huán)境，可能增加基因突變的風險，但并非主要原因。
總之，地中海貧血主要是遺傳因素所致。若家族中有相關(guān)病史，應(yīng)重視婚檢、孕檢及新生兒篩查，以便早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)。
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就醫(yī)問藥
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