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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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程堅(jiān) 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其影響程度因病情輕重而異。輕型患者可能癥狀不明顯，但中重型患者會(huì)有較多影響，需重視。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時(shí)，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見(jiàn)，避免盲目用藥。
2017-10-19 18:14
1.貧血癥狀：患者可能出現(xiàn)頭暈、乏力、心悸、氣短等。
2.生長(zhǎng)發(fā)育：重型地貧兒童可能生長(zhǎng)遲緩，身材矮小。
3.骨骼改變：如顴骨隆起、鼻梁塌陷等特殊面容。
4.黃疸和脾腫大：可導(dǎo)致膽紅素代謝異常和脾臟功能亢進(jìn)。
5.感染風(fēng)險(xiǎn)增加：免疫力下降，易感染各類(lèi)疾病。
6.生育影響：夫妻雙方若均患同種地貧，胎兒有中重度地貧風(fēng)險(xiǎn)。
總之，地中海貧血的影響不容忽視，患者應(yīng)及時(shí)診斷和治療，定期復(fù)查。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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