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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其嚴(yán)重程度因個體差異而異，取決于基因突變的類型和數(shù)量、貧血的程度等。一般來說，輕型地貧可能無明顯癥狀，對生活影響較小；而重型地貧則可能危及生命，需要長期治療和管理。 1. 基因類型：地中海貧血分為α地貧和β地貧。α地貧主要由α珠蛋白基因缺失或突變引起，β地貧則由β珠蛋白基因突變導(dǎo)致。不同的基因類型決定了病情的輕重。 2. 貧血程度：輕型地貧患者通常僅有輕微貧血或無貧血癥狀，不影響日常生活。中間型地貧患者可能有中度貧血，需要定期輸血。重型地貧患者貧血嚴(yán)重，依賴頻繁輸血和祛鐵治療。 3. 并發(fā)癥：長期貧血可能導(dǎo)致心臟、肝臟、脾臟等器官功能受損，還可能影響生長發(fā)育和智力發(fā)育。 4. 遺傳風(fēng)險：如果夫妻雙方均為地貧基因攜帶者，子女有較高的患病風(fēng)險。 5. 治療難度：輕型地貧一般無需特殊治療，而重型地貧的治療較為復(fù)雜，費用較高，且可能存在輸血相關(guān)的并發(fā)癥。 總之，地中海貧血的嚴(yán)重性不能一概而論，需要綜合多方面因素評估。對于有家族史的人群，應(yīng)進(jìn)行婚前和產(chǎn)前檢查，以降低地貧患兒的出生風(fēng)險。一旦確診，應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療和管理。
2024-10-24 16:25
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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