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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，主要因球蛋白基因缺陷所致?；颊呤欠裥枰a(bǔ)鐵，不能一概而論，取決于具體病情。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
1.疾病類型：輕型患者通常輕度貧血或無(wú)癥狀；中度患者為輕度至中度貧血；重度患者可能有多種并發(fā)癥。
2.檢查特點(diǎn)：紅細(xì)胞滲透脆性降低是常見(jiàn)表現(xiàn)。
3.治療原則：輕型一般無(wú)需特殊治療，注意營(yíng)養(yǎng)和休息。中重度患者可能需要輸血治療。
4.補(bǔ)鐵情況：多數(shù)地中海貧血患者體內(nèi)鐵過(guò)載，一般不補(bǔ)鐵。但少數(shù)合并缺鐵的患者，經(jīng)檢查評(píng)估后可在醫(yī)生指導(dǎo)下適當(dāng)補(bǔ)鐵。
5.輔助治療：積極預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。
地中海貧血患者應(yīng)遵循醫(yī)生建議，定期檢查，根據(jù)自身病情選擇合適的治療方案。