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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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何紅華 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血患者的體檢結(jié)果通常不正常。體檢中的血常規(guī)檢查可能有異常提示，進(jìn)一步檢查才能明確診斷。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
2017-10-01 14:08
1.血常規(guī)表現(xiàn)：紅細(xì)胞可能呈低色素小細(xì)胞狀態(tài)。
2.貧血程度：輕型可能癥狀輕微，重型則較為嚴(yán)重。
3.遺傳因素：多由遺傳基因缺陷導(dǎo)致。
4.診斷方法：除血常規(guī)，還需基因檢測(cè)等。
5.治療選擇：輕型一般無需特殊治療，重型可能需輸血、祛鐵治療。
6.預(yù)防措施：婚前、產(chǎn)前進(jìn)行基因篩查有助于預(yù)防。
地中海貧血的體檢結(jié)果需綜合多種檢查判斷，確診后應(yīng)根據(jù)具體情況采取相應(yīng)措施。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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