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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王沁 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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地中海貧血是一種遺傳性疾病。輕型地貧患者可能無癥狀，中重型則癥狀明顯。患者應(yīng)重視，有生育計(jì)劃者需提前檢查。身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就診，聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
2017-10-29 17:15
1.遺傳概率：一方患輕度地貧，遺傳概率約50%；中度地貧遺傳概率近乎100%，但后代多為輕度。
2.夫妻雙方：若夫妻雙方均患地貧，遺傳可能性顯著增高，且后代患中重度地貧風(fēng)險(xiǎn)增加。
3.地貧類型：雙方為同種地貧時(shí)，遺傳風(fēng)險(xiǎn)更高，后代病情可能更重。
4.孕前檢查：地貧患者的配偶在孕前應(yīng)進(jìn)行全面地貧檢查。
5.癥狀表現(xiàn)：輕型地貧可能無明顯癥狀，中重型地貧可有貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀。
地中海貧血的遺傳情況較為復(fù)雜，建議有相關(guān)疑慮者咨詢專業(yè)醫(yī)生，做好預(yù)防和篩查。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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