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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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周振海 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血患者出現(xiàn)黃疸的情況較為常見。黃疸能否消退取決于多種因素,如貧血的嚴(yán)重程度、個(gè)體的身體狀況以及治療措施等?;颊咝杓皶r(shí)就醫(yī),警惕病情加重。當(dāng)身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就醫(yī),聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治,不宜自己隨意用藥。
2017-10-06 10:26
1.疾病原理:地中海貧血導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞過多,膽紅素生成增加,超出肝臟處理能力時(shí)出現(xiàn)黃疸。
2.病情程度:輕度地中海貧血引起的黃疸,通過治療貧血、改善肝臟功能,可能消退。但嚴(yán)重的可能較難完全消退。
3.治療方法:輸血治療可改善貧血,減輕黃疸。祛鐵治療有助于減少鐵沉積對(duì)肝臟的損害。脾切除對(duì)部分患者有效。
4.藥物治療:可使用促紅細(xì)胞生成素等藥物刺激紅細(xì)胞生成,但需遵醫(yī)囑。
5.日常護(hù)理:注意休息,避免勞累和感染,飲食均衡。
地中海貧血患者出現(xiàn)黃疸應(yīng)積極治療,遵循醫(yī)生建議,定期復(fù)查,以評(píng)估病情和治療效果。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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