-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
朱微微 主治醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級(jí)甲等
中醫(yī)科
-
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要分為α型和β型。在全球范圍內(nèi)，尤其在地中海沿岸、中東、非洲以及亞洲部分地區(qū)，如中國南方，該病較為常見。
2017-10-18 10:29
地中海貧血的發(fā)病率因地域而異。在中國南方，據(jù)估計(jì)約有20%的人口攜帶有地中海貧血基因，而實(shí)際患者比例約為8%。這意味著雖然攜帶者眾多，但并非所有人都會(huì)發(fā)展為臨床病癥。
1. 遺傳特性：地中海貧血由父母雙方遺傳的異?；蛞穑灰欢ㄊ歉改付加胁“Y才會(huì)遺傳給孩子。
2. 地理分布：高發(fā)區(qū)通常與歷史遷移和人口混合有關(guān)，如地中海地區(qū)、印度次大陸、東南亞和撒哈拉以南非洲。
3. 臨床表現(xiàn)：輕型地中海貧血可能無癥狀或癥狀輕微，重型則可能導(dǎo)致嚴(yán)重貧血，需要定期輸血。
4. 篩查重要性：由于隱性攜帶者的存在，婚前和產(chǎn)前篩查對(duì)于預(yù)防重癥病例至關(guān)重要。
5. 預(yù)防措施：通過遺傳咨詢和遺傳測(cè)試，可以對(duì)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估，并采取適當(dāng)?shù)纳龥Q策。
地中海貧血的發(fā)病率雖有地區(qū)性差異，但全球范圍內(nèi)仍是一個(gè)公共衛(wèi)生問題。了解其遺傳特性、加強(qiáng)篩查和教育，是降低重癥病例的關(guān)鍵。對(duì)于患者，定期監(jiān)測(cè)和適當(dāng)治療可以顯著改善生活質(zhì)量。請(qǐng)?jiān)谟幸蓡枙r(shí)咨詢專業(yè)醫(yī)生，獲取個(gè)性化的建議和管理方案。
行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
-
針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
-
-
肝精補(bǔ)血素口服液
療效：益氣補(bǔ)血，滋補(bǔ)肝腎。用于氣血...
-
-
肝精補(bǔ)血素口服液
療效：益氣補(bǔ)血，滋補(bǔ)肝腎。用于氣血...
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
