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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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梁亮 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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獲得性血友病是一種罕見的出血性疾病，由體內(nèi)產(chǎn)生抑制凝血因子的自身抗體導致。其能否治愈受多種因素影響，包括病情嚴重程度、治療及時性和有效性等。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
2017-10-10 18:53
1.病情程度：輕癥患者通過及時治療，預后較好；重癥者治療難度大。
2.治療時機：早期診斷并治療，能提高治愈可能性。
3.治療方法：包括止血治療，如輸注凝血因子；免疫抑制治療，如使用糖皮質激素、環(huán)磷酰胺等；去除誘因，如治療基礎疾病。
4.患者自身狀況：身體基礎條件好，恢復能力強，利于康復。
5.治療依從性：嚴格遵醫(yī)囑治療，按時復查，對治愈有積極作用。
獲得性血友病的治愈并非絕對，需要綜合多種因素判斷。但通過積極有效的治療，多數(shù)患者的病情可得到控制和改善。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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