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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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謝雙鋒 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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正常沒有貧血表現(xiàn)的人仍可能攜帶地中海貧血基因或患有輕型地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,其表現(xiàn)和病情輕重差異較大。自行處理身體不適可能加重病情,及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2017-10-30 10:48
1.地中海貧血有輕型、中間型和重型之分。輕型患者可能無明顯貧血癥狀,容易被忽視。
2.即使目前沒有貧血癥狀,在某些特殊情況下,如感染、懷孕等,可能會(huì)出現(xiàn)貧血表現(xiàn)。
3.部分輕型地中海貧血患者,通過常規(guī)體檢中的血常規(guī)檢查,可能發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標(biāo)異常,從而被發(fā)現(xiàn)。
4.地中海貧血的診斷需結(jié)合家族遺傳史、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查等綜合判斷。
5.對(duì)于有地中海貧血家族史或懷疑有地中海貧血的人群,建議進(jìn)行基因檢測(cè)明確。
總之,不能僅依據(jù)有無貧血癥狀來判斷是否有地中海貧血,如有相關(guān)疑慮,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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