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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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楊方 主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
兒科
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寶寶中度貧血的原因較多，包括營養(yǎng)性貧血、地中海貧血、失血性貧血、溶血性貧血、造血功能障礙等。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開藥。
2017-10-04 18:29
1. 營養(yǎng)性貧血：常見于鐵、維生素 B12 或葉酸缺乏。鐵缺乏可補(bǔ)充硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵等；維生素 B12 缺乏可補(bǔ)充甲鈷胺；葉酸缺乏補(bǔ)充葉酸片。
2. 地中海貧血：是一種遺傳性溶血性貧血。輕型地貧一般無需特殊治療，中型和重型可能需要輸血、祛鐵治療。
3. 失血性貧血：多因外傷、胃腸道出血等導(dǎo)致。治療需止血，并根據(jù)失血程度決定是否輸血。
4. 溶血性貧血：自身免疫性溶血性貧血較常見，可使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松治療。
5. 造血功能障礙：如再生障礙性貧血，可能需要免疫抑制治療或造血干細(xì)胞移植。
寶寶中度貧血需要及時(shí)就醫(yī)，通過血常規(guī)、血清鐵蛋白、血紅蛋白電泳等檢查明確病因，以便采取針對性治療。家長要重視，帶寶寶到正規(guī)醫(yī)院診治。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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