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寶寶患上地中海貧血應(yīng)如何應(yīng)對

2017-10-06 16:41 點擊掃描二維碼更精彩

問題：

寶寶患上地中海貧血應(yīng)如何應(yīng)對

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價

喬萍主任醫(yī)師

肇慶市第一人民醫(yī)院

三級甲等

普通兒科

地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，寶寶患病后的處理方式取決于病情的輕重程度。家長應(yīng)及時帶寶寶就醫(yī)，明確診斷和病情嚴(yán)重程度。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
1.疾病介紹：地中海貧血是由于基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。輕度通常無癥狀，中重度可能有貧血、黃疸等表現(xiàn)。
2.輕度病情：一般無需特殊治療，注意觀察寶寶生長發(fā)育，定期復(fù)查血常規(guī)。
3.中度病情：可能需要間斷輸血，使用去鐵藥物如去鐵胺、地拉羅司等改善貧血和鐵過載。
4.重度病情：除輸血外，可行造血干細(xì)胞移植，但需嚴(yán)格評估和配型。
5.日常護(hù)理：保證寶寶營養(yǎng)均衡，預(yù)防感染。
總之，地中海貧血的治療需根據(jù)寶寶具體情況制定方案，家長要積極配合醫(yī)生治療，關(guān)注寶寶健康。
2017-10-06 17:48

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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