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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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朱微微 主治醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級(jí)甲等
中醫(yī)科
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β型地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，盡管無法根治，但可通過多種方法有效管理，以改善患者生活質(zhì)量。身體不適時(shí)，要及時(shí)看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。
2017-10-12 11:14
β型地中海貧血的治療主要包括緩解癥狀、控制并發(fā)癥和提高生活品質(zhì)。治療方法多樣，包括保守療法和較為侵入性的干預(yù)手段。
1. 鐵螯合治療：由于頻繁輸血可能導(dǎo)致體內(nèi)鐵負(fù)荷過重，鐵螯合劑可以幫助去除多余鐵質(zhì)，防止器官損害。
2. 紅細(xì)胞輸注：對(duì)于輕型患者，可能僅需在貧血加重時(shí)進(jìn)行輸血，以維持正常血紅蛋白水平。
3. 造血干細(xì)胞移植：對(duì)于重型患者，異基因造血干細(xì)胞移植是具治愈潛力的療法，但需匹配合適的供體，并承擔(dān)一定風(fēng)險(xiǎn)。
4. 遺傳咨詢與產(chǎn)前診斷：對(duì)有家族史的夫婦提供遺傳咨詢，以預(yù)防疾病傳遞給下一代。
5. 藥物治療：某些藥物如促紅細(xì)胞生成素可刺激紅細(xì)胞生成，但需在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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