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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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胡永珍 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
血液科
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a型地中海貧血并非缺鐵性貧血。a型地貧是一種遺傳性血液疾病,由α珠蛋白基因異常引起。嚴重時可能影響生長發(fā)育和生活質(zhì)量,若懷疑患病,應及時就醫(yī)診斷。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導進行治療,切勿自行用藥。
2017-10-07 15:06
1.疾病原理:a型地貧是因α珠蛋白基因缺失或突變,導致α珠蛋白合成減少或缺失,從而引發(fā)貧血。
2.癥狀表現(xiàn):患者可能有貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀,病情輕重不一。
3.診斷方法:通常通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。
4.治療方式:輕型一般無需特殊治療,中型和重型可能需要定期輸血、去鐵治療等。
5.遺傳風險:若夫妻雙方均為地貧基因攜帶者,子女患病風險增加。
總之,a型地貧和缺鐵性貧血是不同的疾病。發(fā)現(xiàn)相關癥狀應盡快就醫(yī),明確診斷,以便采取合適的治療措施。
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