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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,其遺傳特點(diǎn)包括基因類型、遺傳方式、遺傳概率、病情表現(xiàn)和地域差異等。 1.基因類型:分為α地中海貧血和β地中海貧血,由不同基因缺陷導(dǎo)致。 2.遺傳方式:常染色體隱性遺傳,若父母雙方均為攜帶者,子女有一定患病風(fēng)險(xiǎn)。 3.遺傳概率:若父母均為輕型地貧,子女有 1/4 機(jī)會正常,1/2 機(jī)會為輕型地貧,1/4 機(jī)會為重型地貧。 4.病情表現(xiàn):輕型患者可能無癥狀,重型患者癥狀嚴(yán)重,如貧血、發(fā)育遲緩等。 5.地域差異:在我國南方地區(qū)相對高發(fā)。 總之,了解地中海貧血的遺傳特點(diǎn)對于預(yù)防和早期診斷具有重要意義。如有家族遺傳史,應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。
2024-10-14 13:23
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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陳敏 副主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級甲等
胎兒醫(yī)學(xué)中心(產(chǎn)前診斷科)
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地中海貧血為常染色體隱性遺傳病,其特點(diǎn)為:(1)男女發(fā)病幾率均等(2)父母為攜帶者(攜帶致病基因但不發(fā)?。?,子女中1/4機(jī)會為患者(中重度地貧),2/4機(jī)為攜帶者,1/4機(jī)會為正常,即正常與患者的比例為3:1。
2024-10-15 05:41
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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