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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李進(jìn) 主治醫(yī)師
臨沂白癜風(fēng)醫(yī)院
其他
骨三(手外科)
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你好，小腦功能損害，為肌陣攣性小腦性協(xié)調(diào)障礙是以肌陣攣、癲癇、小腦性共濟(jì)失調(diào)為特征的臨床綜合征，由Ramsay-Hunt于1921年首次報(bào)道，故又稱(chēng)Ramsay-Hunt綜合征。肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)障礙呈常染色體顯性遺傳病，同胞中多有發(fā)病，但也有散發(fā)病例，OMIM：159700。Gilbert觀察發(fā)現(xiàn)有的肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)障礙患者的家系中遺傳方式并不能完全用常染色體顯性遺傳的規(guī)律來(lái)解釋?zhuān)蚨J(rèn)為可能是常染色體顯性遺傳而外顯不全所致。祝你健康！
2017-09-06 12:55
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