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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳敏 副主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學附屬第三醫(yī)院
三級甲等
胎兒醫(yī)學中心（產(chǎn)前診斷科）
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因染色體數(shù)目異常和結構異常所引起的遺傳性疾病，統(tǒng)稱為染色體病。由于一種染色體病往往會引起許多性狀嚴重異常，所以醫(yī)學上又稱為染色體畸變癥候群，現(xiàn)已知的染色體畸變癥候群已超過100種，已報告的染色體數(shù)目異常和結構異常的種類達500多種。通常伴有發(fā)育畸形和智力低下，同時也是導致流產(chǎn)與不孕的重要原因。
2016-10-11 15:02
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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您好，染色體病是染色體遺傳病的簡稱。主要是因細胞中遺傳物質(zhì)的主要載體-染色體的數(shù)目或形態(tài)、結構異常引起的疾病。通常分為常染色體病和性染色體病兩大類。常染色體病由常染色體異常引起，臨床表現(xiàn)先天性智力低下、發(fā)育滯后及多發(fā)畸形。性染色體病由性染色體異常引起，臨床表現(xiàn)性發(fā)育不全、智力低下、多發(fā)畸形等。在自然流產(chǎn)胎兒中有20～50%是由染色體異常所致；在新生活嬰中染色體異常的發(fā)生率是0.5～1%。染色體病患者通常缺乏生活自理能力，部分患者在幼年即夭折，所以，染色體病已成為臨床遺傳學的主要研究內(nèi)容之一。以上就是染色體病的解釋，祝你生活愉快。
2016-10-11 17:23
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
