-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
陳小名 住院醫(yī)師
家庭醫(yī)生診所
其他
內(nèi)科
-
血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其發(fā)病原因主要包括遺傳因素、基因突變、凝血因子缺乏、血管性血友病因子異常以及其他一些罕見因素等。 1.遺傳因素：血友病具有明顯的遺傳傾向，多為性染色體隱性遺傳。如果父母雙方攜帶血友病致病基因，子女患病的風險增加。 2.基因突變：部分患者的發(fā)病是由于自身基因突變導致，而非遺傳而來。 3.凝血因子缺乏：血友病 A 是由于凝血因子Ⅷ缺乏，血友病 B 則是凝血因子Ⅸ缺乏。 4.血管性血友病因子異常：這會影響血小板與血管內(nèi)皮的黏附，進而影響凝血功能。 5.其他罕見因素：如某些藥物的使用、自身免疫性疾病等，可能會影響凝血機制，誘發(fā)血友病。 總之，血友病的發(fā)病原因較為復雜，遺傳因素是主要原因，但其他因素也可能參與其中。對于有家族史的人群，應重視遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。一旦確診，需在醫(yī)生指導下進行規(guī)范治療，預防出血事件的發(fā)生。
2024-10-22 15:58
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
楊斌 副主任醫(yī)師
廣州市紅十字會醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
-
血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產(chǎn)生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，女性攜帶血友病基因，男性患病，據(jù)缺乏的凝血因子不同可分甲、乙、丙三類，前兩者為性連鎖隱性遺傳，后者為常染色體不完全隱性遺傳，出血是該病的主要臨床表現(xiàn)。
2024-10-22 23:35
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
-
-
醋酸去氨加壓素注射液
療效：中樞性尿崩癥、夜間遺尿及血友...
-
-
氨甲環(huán)酸注射液
療效：1.本品主要用于急性或慢性、...
