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血友病有哪些遺傳方式?

血友病有哪些遺傳方式?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    楊斌 副主任醫(yī)師

    廣州市紅十字會(huì)醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液內(nèi)科

    血友病甲型、血友病乙型和血友病丙型有各自不同的遺傳方式。血友病甲、乙均為性染色體X連鎖隱性遺傳,遺傳有四種情況,第一是血友病甲患者與正常女性結(jié)婚,所生兒子為正常,女兒均為攜帶者,第二是正常男性與女性攜帶者結(jié)婚,所生兒子50%可能患有血友病甲,女兒50%可能為攜帶者,第三是血友病甲患者與女性攜帶者結(jié)婚,其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各為50%,其所生兒子患病的可能性占50%,第四是男女都為血友病患者,其所生子女均為血友病患者;血友病丙型的遺傳方式為常染色體不完全隱性遺傳,男女均可患病。

    2016-03-24 21:17
  • 回答2

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    劉學(xué)勤

    山西省中醫(yī)食管癌研究所

    一級(jí)

    門診科

    血友病遺傳方式為典型的性聯(lián)隱性遺傳,由女性傳遞,男性發(fā)病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色體?;疾∧行耘c正常女性婚配,子女中男性均正常,女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配,子女中男性半數(shù)為患者,女性半數(shù)為傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配,所生男孩半數(shù)有血友病,所生女孩半數(shù)為血友病,半數(shù)為傳遞者。約30%無(wú)家族史,其發(fā)病可能因基因突變所致。

    2016-03-25 06:16
就醫(yī)問藥

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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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  • 宋祚民

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